例一 定量分析实验报告格式
（以草酸中h22o4含量的测定为例）
实验题目：草酸中h22o4含量的测定
实验目的：
学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；
学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。
实验原理：
h22o4为有机弱酸，其ka1=.9×10-2，ka2=6.4×10-。常量组分分析时ka1＞10-，ka2＞10-，ka1/ka2＜10，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+：
h22o4+2naoh===na22o4+2h2o
计量点ph值.4左右，可用酚酞为指示剂。
naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：
-ook
-ooh
+naoh===
-ook
-oona
+h2o
此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。
实验方法：
一、naoh标准溶液的配制与标定
用台式天平称取naoh1于100l烧杯中，加0l蒸馏水，搅拌使其溶解。移入00l试剂瓶中，再加200l蒸馏水，摇匀。
准确称取0.4~0.邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于20l锥形瓶中，加20~30l蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。
二、h22o4含量测定
准确称取0.左右草酸试样，置于小烧杯中，加20l蒸馏水溶解，然后定量地转入100l容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
用20l移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。
实验数据记录与处理：
一、naoh标准溶液的标定
实验编号123备注
khh4o4 /始读数
终读数
结 果
vnaoh /l始读数
终读数
结 果
naoh /ol·l-1
naoh /ol·l-1
结果的相对平均偏差
二、h22o4含量测定
实验编号123备注
naoh /ol·l-1
样 /
v样 /l20.0020.0020.00
vnaoh /l始读数
终读数
结 果
ωh22o4
h22o4
结果的相对平均偏差
实验结果与讨论：
（1）
（2）
（3）……
结论：
例二 合成实验报告格式
实验题目：溴乙烷的合成
实验目的：1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法
2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。
实验原理：
主要的副反应：
反应装置示意图：
（注：在此画上合成的装置图）
实验步骤及现象记录：
实 验 步 骤现 象 记 录
1. 加料：
将9.0l水加入100l圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0l浓硫酸。冷至室温后，再加入10l9%乙醇，然后在搅拌下加入13.0研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。
放热，烧瓶烫手。
2. 装配装置，反应：
装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入l 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀）的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。
加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。
3. 产物粗分：
将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出（约需4l浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30l蒸馏瓶中。
接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。
4. 溴乙烷的精制
配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3,其中，瓶重20.，样品重9.。
.计算产率。
理论产量：0.126×109=13.7
产 率：9./13.7=71.%
结果与讨论：
（1）溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。
（2）最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。
例三 性质实验报告格式
实验题目：
实验目的：
实验方法：
实验方法和步骤 现 象 解释和化学反应式
结论：
（1）
（2）……
思考题:
（1）
（2）……